蛋白質(zhì)核酸分析儀操作說明與注意事項(xiàng)
操作說明:
準(zhǔn)備:開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關(guān)即可開始測定。
1、打開電源預(yù)熱30分鐘;
2、根據(jù)樣品的類型調(diào)取相應(yīng)的程序,如:待檢測樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵,顯示屏顯示進(jìn)入測定雙鏈DNA程序;
3、 根據(jù)要求向一只比色皿中加入DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液或不含DNA的空白液做對(duì)照,將該比色皿放 入比色皿槽,按下Standard鍵或Blank鍵;待屏幕上顯示標(biāo)準(zhǔn)樣的A260值或0.000 A 字樣時(shí),取出對(duì)照比色皿;
4、 放入加有樣品的比色皿,按下Sample鍵,顯示屏將會(huì)顯示測定結(jié)果;
5、 記錄測定結(jié)果或打印結(jié)果。
6、 取出已測樣品比色皿,放入含下一個(gè)待測樣品的比色皿,按Sample鍵,讀取結(jié)果;
7、 通過該儀器可測定核酸或蛋白的純度,濃度等等,只需根據(jù)樣品類型及檢測目的調(diào)取相 應(yīng)程序即可。
一、核酸濃度測定(包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo)
1. 例如待測定樣品為dsDNA(eg:PCR產(chǎn)物),按下鍵“7 / dsDNA” (若待測樣品為ssDNA,eg:反轉(zhuǎn)錄合成的第一鏈cDNA產(chǎn)物,則相應(yīng)按下鍵“8 / ssDNA 若待測樣品為RNA,則按下鍵“9 / RNA”; 若待測樣品為Oligo(寡聚核苷酸),eg:PCR引物,則相應(yīng)按下鍵“6 / Oligo”。)
2. 若測定樣品需要稀釋后測定,則需先設(shè)定樣品的稀釋度: (1)按下鍵“Dilution”; (2)輸入樣品體積和稀釋液體積,按Enter鍵確認(rèn)。 將空白對(duì)照置入樣品孔。注意:空白對(duì)照是空白液,并非所有情況都是水。(例如用Tris溶液溶解DNA制品,則要用Tris液做空白對(duì)照。)
3. 按下鍵“Blank”;
4. 儀器記錄空白對(duì)照,設(shè)置為0.000A;(先不取出對(duì)照,按下Sample,看是否調(diào)零成功,若成功則可開始測樣品)
5. 將第一個(gè)樣品置入樣品孔;
6. 按下“Sample”;
7. 儀器顯示第一個(gè)樣品的相關(guān)參數(shù)(記下樣品濃度,OD260,OD280,OD260/OD280)
8. 直接放入第二個(gè)樣品;
9. 按下“Sample”;
10. 儀器顯示第二個(gè)樣品的吸光度值和濃度值,以及其他相關(guān)參考比值;
11. 依次測定,每個(gè)樣品的測定值將自動(dòng)存儲(chǔ)在機(jī)器中,查看測定結(jié)果的方法如下: (1)按下鍵“./ Function” (2)選擇“DISPLAY-RESULT”, 按Enter鍵,查看每個(gè)樣品的測定值記錄(本機(jī)可存儲(chǔ)100個(gè)樣品的測定值)。
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