1、簡介

熒光分光光度計；是用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù),從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些參數(shù)的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關系。熒光分光光度計的激發(fā)波長掃描范圍一般是190~650nm，發(fā)射波長掃描范圍是200~800nm。可用于液體、固體樣品（如凝膠條）的光譜掃描。
熒光/發(fā)光酶標儀；檢測模式：熒光及發(fā)光；微孔板類型：6-384孔板,PCR板；讀取速度：動力學檢測96孔板，＜35秒/96孔；波長范圍：激發(fā)300-650nm,發(fā)射340-700nm(可選配800nm)；光源：鹵鎢燈，1000小時壽命；數(shù)據(jù)讀取模式：頂部讀數(shù)，終點法，動力學檢測，孔域掃描（需要配電腦）；波長選擇：深度阻擋干涉濾光片；溫度控制（選配）：溫室以上：4度-50度；振蕩：線性振蕩；

2、分類

酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發(fā)光酶標儀。

分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光度計（2）紫外分光光度計（3）紅外分光光度計（4）熒光分光光度計（5）原子吸收分光光度計。

3具體區(qū)別

分光光度計和酶標板存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下三個方面：

（1）盛裝待測溶液的容器：

      分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。

（2）光路的方向：

      分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。

（3）光路的長度：

由于光密度（OD值）與吸光系數(shù), 待測組分的濃度以及光路長度成正比關系。

分光光度計采用的比色杯的寬度通常是1cm，所以光路長度固定為1cm。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。

而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度。所以測得的值受到樣品的體積的影響。