產(chǎn)品描述：
UV-2100本儀器為雙光束全自動掃描型紫外可見分光光度計(jì)。
* 光譜掃描：可掃描190～900nm內(nèi)任意波長范圍的樣品光譜特性；波長最小采樣距離為0.04nm，掃描速度分為快、中、慢；可對光譜曲線進(jìn)行求導(dǎo)、峰谷檢測、曲線平滑、圖譜擴(kuò)展、圖譜疊加及圖譜的運(yùn)算。
* 定波長丈量：可同時(shí)設(shè)置10個(gè)波長點(diǎn)，還可根據(jù)用戶需要進(jìn)行擴(kuò)展。
* 動力學(xué)丈量：波長點(diǎn)、采樣距離可以自選可進(jìn)行活性計(jì)算，可進(jìn)行DNA蛋白質(zhì)丈量
* 定量分析：可應(yīng)用尺度系數(shù)法、尺度對照法、雙波長法、三波長法等分析方法。
* 軟 件：在Windows98/me/xp環(huán)境下，中文軟件，利便人機(jī)對話。
* 計(jì)算機(jī)及打印輸出系統(tǒng):
* 打 印 機(jī)：支持各類型打印機(jī)，輸出數(shù)據(jù)及圖譜。
UV-2100雙光束紫外可見分光光度計(jì)-技術(shù)指標(biāo)及基本參數(shù)
* 波長范圍：190～900nm
* 光譜帶寬：0.1，0.2，0.5，1.0，2.0nm(5 檔)
* 波長正確度：±0.3nm
* 波長重現(xiàn)性：0.1nm
* 透射比正確度：±0.3% τ (0～100% τ)
±0.002A(0～0.5A)
±0.004A(0.5～1A)
* 透射比重復(fù)性：0.1% τ (0～0.5A)
* 測光方式：透過率、吸光度、濃度、能量、反射
* 光度范圍：－4～4A
* 雜散光：≤0.01% τ (220nm NaI溶液，340nm NaNO2)
* 基線平直度：±0.001A
* 不亂性：0.0004A/h (500nm預(yù)熱后)
* 光源：入口氘燈，入口鎢燈
* 檢測器：入口光電倍增管
* 功率：400W
* 電源：AC：220V/50Hz
* 儀器尺寸：670×470×210mm
* 主機(jī)重量：45kg
操作說明：
1、首先開啟分光光度計(jì)電源（開關(guān)在儀器左側(cè)面），鎢燈自動點(diǎn)燃，經(jīng)6秒左右，氘燈自動點(diǎn)燃，可聽到聲音。
2、開啟顯示器電源。然后開啟計(jì)算機(jī)系統(tǒng)電源，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)開機(jī)后首先進(jìn)行一系列本系統(tǒng)自檢，當(dāng)自檢完成后將自動進(jìn)入windows操作系統(tǒng)。
3、啟動UV－2100紫外可見分光光度計(jì)應(yīng)用程序，軟件將自動進(jìn)入到自檢畫面。首次開機(jī)，應(yīng)先預(yù)熱30分鐘，再進(jìn)行儀器自檢。
4、狹縫選擇，狹縫選擇項(xiàng)在儀器的自檢畫面的最上面，用鼠標(biāo)選中要使用的狹縫，儀器自動控制切換狹縫；如果不選擇，系統(tǒng)默認(rèn)選擇2nm狹縫。
5、按回車或用鼠標(biāo)單擊“開始”按鈕，便可啟動自檢程序。自檢完成后，按下“確定”鍵后，儀器可以進(jìn)入正常測量工作。
6、點(diǎn)擊工具欄上的“光譜”功能項(xiàng)，在菜單中點(diǎn)“設(shè)置-自動調(diào)節(jié)“，將自動設(shè)置最合適的范圍，以使所有數(shù)據(jù)都能合適的顯示在圖形上。
一、光譜掃描測量方式
1、點(diǎn)擊工具欄上的“光譜”功能項(xiàng)，進(jìn)入光譜掃描測量后，首先點(diǎn)擊參數(shù)項(xiàng)，進(jìn)行參數(shù)設(shè)置。
2、設(shè)置好參數(shù)后，將參比池和樣品池都加入?yún)⒈热芤?，蓋好樣品室蓋。按下下面顯示窗“baseline”命令按鈕，儀器將自動進(jìn)行基線校正，不改變參比溶液和測量波長范圍的情況下，只需校準(zhǔn)一次。
3、在樣品池中加入樣品液，單擊“測量”命令按鈕，當(dāng)進(jìn)行樣品掃描測量時(shí)，顯示器上將會動態(tài)顯示實(shí)時(shí)圖譜，當(dāng)前波長位置及對應(yīng)的測量數(shù)據(jù)。在測量中途，若用戶想中斷實(shí)時(shí)測量，可單擊“停止”按鈕，便可中斷測量，測量結(jié)束后，一切動態(tài)顯示將停止。
4、測量完成后，點(diǎn)擊工具欄上的“標(biāo)尺”，顯示一垂直滾動條可觀察數(shù)據(jù)。點(diǎn)擊測量圖譜右側(cè)的“樣品數(shù)據(jù)”也可觀察數(shù)據(jù)。單擊“保存”按鈕可儲存當(dāng)前圖譜。單擊“打印”按鈕，便可通過聯(lián)接好的打印機(jī)打印出當(dāng)前的掃描圖譜。
5、在光譜掃描的頁面右邊有“導(dǎo)航器”與“樣品數(shù)據(jù)”兩個(gè)頁面，點(diǎn)擊可以進(jìn)行顯示切換。
6、單擊菜單欄的“數(shù)據(jù)處理”下的圖譜處理菜單功能項(xiàng)，便可進(jìn)行圖譜處理。
(1)標(biāo)尺查數(shù)：選擇工具欄上“標(biāo)尺”鈕或選擇菜單“數(shù)據(jù)處理-標(biāo)尺查數(shù)”選項(xiàng)，會出現(xiàn)一垂直滾動條，左右挪動鼠標(biāo)，或按鍵盤方向鍵，可使標(biāo)尺移動到要觀察的測量點(diǎn)，當(dāng)前標(biāo)尺指示的測量點(diǎn)的數(shù)據(jù)將顯示在右方的導(dǎo)航器中。
(2)峰谷檢測：單擊“峰谷檢測”按鈕，在對話框中由數(shù)字鍵輸入峰谷檢測靈敏度數(shù)值，然后單擊“確定”按鈕，顯示器上便顯示出峰谷檢測后的圖譜，并在峰谷波長處做出標(biāo)記綠“+”為峰，紅“+”為谷，同時(shí)顯示檢測的峰谷數(shù)值，數(shù)據(jù)后面的P代表峰值，V代表谷值。（注：峰谷檢測出的峰谷個(gè)數(shù)取決去所輸入的檢測靈敏度的大?。?/DIV>
(3)單擊“光譜變換”可以進(jìn)行Abs<->T%轉(zhuǎn)換、平滑、對數(shù)、倒數(shù)和最多四階導(dǎo)數(shù)的計(jì)算。
7、關(guān)機(jī)前退出應(yīng)用程序，再關(guān)計(jì)算機(jī)電源。
二、 定波長測量方式
1、單擊工具欄上“光度”菜單欄，便進(jìn)入定波長測量方式。
2、進(jìn)行參數(shù)設(shè)置，在此可選擇測量方式和波長個(gè)數(shù)、輸入波長值和平均次數(shù)，平均次數(shù)越多，測量的重復(fù)性越好。
3、在測量前，必須進(jìn)行校準(zhǔn)。設(shè)置好參數(shù)后，在參比池和樣品池中加入?yún)⒈热芤海w好樣品室蓋；按下“Autozero”按鈕，只要不改變參比溶液和測量波長范圍的情況下，只需校準(zhǔn)一次；在樣品池中加入樣品液，單擊“測量”命令按鈕，則進(jìn)行測量操作。
三、定量測量
（一）擊主菜單下
按鈕，進(jìn)入定量測量方式后，點(diǎn)擊“參數(shù)”按鈕，進(jìn)入?yún)?shù)選擇對話框，選擇單波長標(biāo)準(zhǔn)系數(shù)法
1. 濃度法
在定量測量參數(shù)設(shè)置對話框中，輸入測量波長值，選擇擬合方式，選擇是否要將零點(diǎn)作為擬合的有效值，輸入標(biāo)樣濃度個(gè)數(shù)，同時(shí)在濃度標(biāo)樣中輸入對應(yīng)的濃度值，設(shè)置完畢后，按下“確定”按鈕，進(jìn)入測量界面。
先在參比池和樣品池中放入?yún)⒈纫哼M(jìn)行校零，按下
按鈕，儀器將自動進(jìn)行校準(zhǔn)。
a)按下
按鈕，此鍵將變成
(此鍵用以切換標(biāo)樣與未知樣的測量頁面)，同時(shí)進(jìn)入濃度標(biāo)樣的測量界面，此時(shí)依照參數(shù)設(shè)置的標(biāo)樣值，在樣品池中加入
對應(yīng)的濃度標(biāo)樣，按下
，輸入此時(shí)濃度標(biāo)樣對應(yīng)的標(biāo)樣號，確定后儀器開始測量，依次測量完所有的標(biāo)樣后，標(biāo)準(zhǔn)曲線也同時(shí)自動生成。
b)用標(biāo)樣建立好曲線后，按下
按鈕，此鍵將變成
，同時(shí)進(jìn)入測量界面，在樣品池中放入待測樣品，按下
按鈕，儀器開始測量。
2. 系數(shù)法
如果已知擬合函數(shù)，則直接將已知的函數(shù)參數(shù)輸入其中，可以免除要測量標(biāo)樣的過程。
測量前首先進(jìn)行校零，將參比池和樣品池中放入?yún)⒈热芤?，按?IMG onmousewheel="return bbimg(this)" border=0 src="http://www2.hunau.net/plantsci/UpLoadFiles/sbhj/2007-7/2007072514272223543.png" onload="javascript:if(this.width>500)this.style.width=500;">，儀器將自動進(jìn)行校零，然后可以進(jìn)行測量。
技術(shù)參數(shù)：
UV-2100雙光束紫外可見分光光度計(jì)
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