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紅外分光光度計(jì)原理

[ 2009-8-17 ]  [轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明來源:就是要儀器網(wǎng) www.mrboha.com]

紅外分光光度計(jì)原理

雙光束紅外分光光度計(jì)采用計(jì)算機(jī)直接比例記錄原理的高性能紅外分光光度計(jì)產(chǎn)品,該類儀器其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、便于調(diào)整及測(cè)量、靈敏度高、穩(wěn)定性好、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)在制藥行業(yè)的GMP認(rèn)證中得到廣大用戶的一致好評(píng)價(jià)格低廉,配備通用高性能計(jì)算機(jī)和中文控制和數(shù)據(jù)處理軟件,操作簡(jiǎn)便,功能完善,可廣泛應(yīng)用在石油、化工、醫(yī)藥、環(huán)保、教學(xué)、材料科學(xué)、公安、國防等各個(gè)領(lǐng)域,是科研、生產(chǎn)、教學(xué)、不可缺少的分析測(cè)試儀器。
紫外可見分光光度計(jì)原理

紫外可見分光光度計(jì)原理
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團(tuán)的信息?梢杂脴(biāo)準(zhǔn)光圖譜再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律:A=εbc,(A為吸光度,ε為摩爾吸光系數(shù),為液池厚度,c為溶液濃度)可以對(duì)溶液進(jìn)行定量分析。

你可以用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定定三種農(nóng)藥的波長(zhǎng)在某溶液中的最大、最小吸收波長(zhǎng)。

配制溶液-在光譜檢測(cè)項(xiàng)下進(jìn)行-調(diào)整檢測(cè)光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度最大處對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)為最大吸收波長(zhǎng),吸光度最小處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為最小吸收波長(zhǎng)。
 UV765紫外可見分光光度計(jì)操作規(guī)程
開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,確認(rèn)電源是否連接。打開儀器電源開關(guān),等待儀器自檢通過,自檢過程中禁止打開樣品室。
自檢結(jié)束后(7個(gè)項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣),儀器進(jìn)入主菜單,屏幕顯示如下七個(gè)功能項(xiàng):1.光度測(cè)量;2.光譜測(cè)量;3.定量測(cè)量;4.動(dòng)力學(xué)測(cè)量;5.數(shù)據(jù)處理;6.多波長(zhǎng)測(cè)定;7.系統(tǒng)狀態(tài)設(shè)定。儀器經(jīng)30min熱穩(wěn)定后,就可以進(jìn)入正常測(cè)量。
1.光度測(cè)量   測(cè)定一定波長(zhǎng)下的透光率(T%)或吸光度值(A)
在主菜單中選中[光度測(cè)量]項(xiàng)后,按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 按[GOTO WL]鍵進(jìn)入波長(zhǎng)設(shè)置用數(shù)字鍵輸入你所需的波長(zhǎng)值→ 按[ENTER]鍵確認(rèn)→ 屏幕提示:請(qǐng)稍等……,儀器自動(dòng)將波長(zhǎng)移動(dòng)到你所需測(cè)定的波長(zhǎng)值→ 按[F1]鍵,選擇測(cè)定透光率(T%)或吸光度值(A) → 打開樣品室蓋,將空白溶液和待測(cè)樣品分布放置比色皿架R位和S1位,關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵,儀器自動(dòng)將比色皿架R位置移動(dòng)到光路中(即空白溶液),屏幕上顯示Cell=R → 按[AUTO ZERO]鍵,儀器自動(dòng)對(duì)空白溶液調(diào)零。屏幕提示:請(qǐng)稍等…… → 按[F2]鍵,比色皿架移動(dòng)到S1位 (待測(cè)樣品),屏幕上顯示Cell=S1 → 按[F4]鍵測(cè)量T%或A值
測(cè)量完成后
1)打印輸出數(shù)據(jù),按[START/STOP]鍵
2)返回主菜單,按[MODE]鍵
2. 光譜測(cè)量  波長(zhǎng)掃描或光譜掃描,可直接測(cè)定一段波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光譜圖和峰值谷值數(shù)據(jù)
在主菜單中選中[光譜測(cè)量]項(xiàng)后,按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 根據(jù)需要設(shè)定測(cè)量模式、掃描范圍、記錄范圍、掃描速度、采樣間隔、掃描次數(shù)、顯示模式各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達(dá)設(shè)定行,進(jìn)行參數(shù)的修改,并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 打開樣品室蓋,將空白溶液和待測(cè)樣品分布放置比色皿架R位和S1位,關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵,儀器自動(dòng)將比色皿架R位置移動(dòng)到光路中(即空白溶液),屏幕上顯示Cell=R → 按[F1]鍵進(jìn)行基線校正。屏幕提示:基線校正…… → 按[F2]鍵,比色皿架移動(dòng)到S1位 (待測(cè)樣品),屏幕上顯示Cell=S1 → 按[START/STOP]鍵開始光譜掃描 → 屏幕顯示掃描圖譜
掃描結(jié)束后
1) 打印結(jié)果譜圖,按[F4]鍵
2) 直接讀取峰谷值,按[F2]鍵,屏幕顯示“請(qǐng)輸入峰/谷檢測(cè)靈敏度”(默認(rèn)值為3),按[ENTER]鍵確認(rèn)
3) 存儲(chǔ)圖譜,獲取整個(gè)波長(zhǎng)范圍內(nèi)的數(shù)據(jù),按[F3]鍵,用[→]、[←]方向鍵選擇10個(gè)數(shù)字和26個(gè)字母組成文件名,按[ENTER]鍵確認(rèn),按[F4]存儲(chǔ),按1-8數(shù)字鍵確定文件序列號(hào)
4) 修改譜圖坐標(biāo)范圍,按[F1]鍵。修改完畢后,按[START/STOP]鍵確認(rèn)后,譜圖將按新設(shè)定坐標(biāo)被刷新
5) 返回上一級(jí)菜單,按[MODE]鍵
3. 定量測(cè)定  建立濃度曲線,直接測(cè)定樣品的濃度
主菜單中選中[定量測(cè)定]項(xiàng)后,按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 根據(jù)需要設(shè)定測(cè)量波長(zhǎng)、測(cè)量單位、測(cè)量方法各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達(dá)設(shè)定行,進(jìn)行參數(shù)的修改,并按[ENTER]鍵確認(rèn)
3.1 K系數(shù)法 已知斜率k和截距b,測(cè)出樣品的吸光度值后待入公式就可算出濃度值
在測(cè)量方法中選擇K系數(shù)法,并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[F2]鍵,將k值和b值輸入,按[ENTER]鍵確認(rèn) → 打開樣品室蓋,在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品,關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入數(shù)據(jù)測(cè)量界面→ 按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架,使被測(cè)樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測(cè)量
3.2單點(diǎn)標(biāo)定法 測(cè)量一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度與坐標(biāo)零點(diǎn)建立工作曲線,測(cè)定未知樣品濃度
在測(cè)量方法中選擇單點(diǎn)標(biāo)定法,并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[F2]鍵修改單點(diǎn) → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值 → 按[ENTER]鍵 → 打開樣品室蓋,在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品,關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 將空白樣品換成標(biāo)準(zhǔn)樣品→  按[START/STOP]鍵測(cè)量標(biāo)樣的吸光度并顯示 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入樣品測(cè)量界面 → 按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架,使被測(cè)樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測(cè)量
3.3多點(diǎn)標(biāo)定法 測(cè)量已知濃度的一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品吸光度,建立工作曲線來測(cè)定未知濃度
在測(cè)量方法中選擇多點(diǎn)標(biāo)定法,并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 打開樣品室蓋,在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品,關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 按[F2]鍵重新標(biāo)定 → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù) → 按[ENTER]鍵確認(rèn) → 將標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入比色皿架R、S1、S2位……關(guān)上樣品室蓋 → 按[F3]移動(dòng)比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)樣濃度值,按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[START/STOP]鍵測(cè)量標(biāo)樣的吸光度→ 按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[F2]鍵移樣品位S1到光路,同樣的方法測(cè)量所有標(biāo)樣的吸光度 → 按[F1]鍵生成方程曲線,顯示該曲線的斜率k、截距b、相關(guān)系數(shù)R → 按[MODE]鍵返回定量測(cè)量菜單  → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入數(shù)據(jù)測(cè)量菜單  → 放入樣品 →按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架,使被測(cè)樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測(cè)量
6.多波長(zhǎng)測(cè)定  同時(shí)測(cè)定幾個(gè)波長(zhǎng)下的透光率(T%)或吸光度值(A)
主菜單中選中[多波長(zhǎng)測(cè)定]項(xiàng)后,按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 按[F3]鍵設(shè)定測(cè)量波長(zhǎng)數(shù)目和樣品池個(gè)數(shù),按[ENTER]鍵確定 → 按數(shù)字鍵輸入相應(yīng)波長(zhǎng)值 → 打開樣品室蓋,將空白溶液和待測(cè)樣品分布放置比色皿架R、S1、S2位……,關(guān)上樣品室蓋 → 按[START/STOP]鍵開始測(cè)量
測(cè)量完成后
1)打印輸出數(shù)據(jù),按[F4]鍵
2)返回主菜單,按[MODE]鍵
將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認(rèn)可方可離開。 
注意事項(xiàng):
1.開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長(zhǎng)時(shí),需選用石英比色皿。
3.測(cè)定時(shí),禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能及時(shí)清理干凈。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認(rèn)可方可離開。
問題處理:
1、如果儀器不能初始化,關(guān)機(jī)重啟;如不成功,請(qǐng)向管理老師反映。
2、如果吸收值異常,依次檢查:波長(zhǎng)設(shè)置是否正確(重新調(diào)整波長(zhǎng),并重新調(diào)零)、測(cè)量時(shí)是否調(diào)零(如被誤操作,重新調(diào)零)、比色皿是否用錯(cuò)(測(cè)定紫外波段時(shí),要用石英比色皿)、樣品準(zhǔn)備是否有誤(如有誤,重新準(zhǔn)備樣品)。  


 
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產(chǎn)品導(dǎo)航7
產(chǎn)品導(dǎo)航8
產(chǎn)品導(dǎo)航9
產(chǎn)品導(dǎo)航10
產(chǎn)品導(dǎo)航11
產(chǎn)品導(dǎo)航12
產(chǎn)品導(dǎo)航13